问题二：

不合理。

合理的步骤：

I期临床试验：为短期小规模。主要是观察一种受试新药的安全性和毒副作用同时也检验药物的疗效药物代谢动力学，和正常人体最大耐受剂量?从中选择一个安全给药剂量推荐到二期临床试验。因为要观察药物的毒性和代谢过程，故需在健康人身上进行试验对象通常为20-80人。健康志愿者或癌症或爱滋病患者都可以作为试验对象。I期临床试验的主要目的是观察一种新药是否会出现急性毒副作用，检验合适的安全给药剂量，并初步研究人体对受试药物的吸收、代谢和排泄。时间持续数月。如果没有严重的问题，例如不可接受的毒副作用，就可进入II期临床试验。大约70％的侯选新药能成功地通过这一阶段的试验。

II期临床试验：为中期中等规模。试验对象是病人，通常为20-300人。主要目的是观察侯选新药是否有疗效，也对短期的安全性做进一步观察。时间持续几个月到两年。许多侯选新药因其疗效差或毒性大而在II期临床试验被淘汰。大约只有33％来自通过了I期临床试验的侯选新药能成功通过这一阶段的试验，进入III期临床试验。

III期临床试验：为长期大规模。试验对象是病人，通常为300-3,000人。目的是确认新药疗效和安全性，确定给药剂量。时间持续一到四年。仅有大约25-30％来自通过了II期临床试验的侯选新药可通过这一阶段的试验。

IV期临床试验：系指一个新药投入市场后的继续安全监督和技术支持。在大量用药人群中继续观察和检测可能出现的罕见的或慢性毒付作用及其引发的并发症。一旦任何罕见的或慢性毒付作用及并发症被发现该种新药在此阶段即被招回或注消。