第84章(2 / 2)
作品:《我有拿捏国民弟弟的特殊技巧》展雨星招呼了一下贺映:“她醒了。”
贺映走上前,推开门走了进去。
栗子与贺映交代了两句,便从病房里走了出来:“不好意思啊,簌簌说想跟贺映先生单独聊聊,她第一次见到偶像,所以……”
“没关系。”其他四人纷纷摇头表示不介意。
“那个……”栗子犹豫了下,微微鞠躬,“谢谢你们,因为你们的资助,钱方面已经够了,院长也在帮我们申请手术治疗了。虽然无法完全治愈,但医生说了会有所缓解。”
“之前因为资金短缺,植入除颤器的手术一直申请不下来,现在多亏了各位,我们才能把这个空缺补上。”院长婆婆在旁边补充。
“能补上就好。”
“栗子,要不然你带着他们到处走走,簌簌这边有我照看着。”院长婆婆好心道。
“行啊,那麻烦院长了。”这会儿簌簌在跟贺映聊天,让其他人干巴巴站在这里确实不太礼貌,栗子干脆给他们带路下了楼。
展雨星回头看了看病房的方向,正巧与簌簌的视线对上。
小女孩微笑着,朝他礼貌地点了头。
展雨星放下心来,跟着众人一起走了。
约莫半小时后,几人重新回到病房门口,贺映看到他们,走出来叫他们:“进来吗?簌簌有话跟你们说。”
几个人一前一后进了门,簌簌碍于身体原因,并不能下地,不过因为状态还可以,暂时把呼吸器拿了下来。
“Windfall的各位哥哥们好,我是簌簌。”簌簌说话很轻,不知道是不是心脏不好的缘故,“关于捐款的事情,姐姐跟我讲了,我非常感谢各位哥哥的帮助。”
女孩说话断断续续的,而且很慢,但态度很诚恳,说完后她还伸手费力地打开床头柜,从里面拿了几个手作的小娃娃出来。
“这是……昨天我和姐姐一起做的。”簌簌把娃娃递出来,“送给各位哥哥。”
“希望你们……越走越高,越来越红,也希望你们开演唱会的那天,我……可以去看。”几个娃娃在簌簌的掌心里,并不大,但看得出来做的很用心,簌簌笑得也很甜。
“好。”展雨星是最先出声的那个,“演唱会等你。”
穆泽语他们很快跟着重复,并且用心送了祝福给她。
之后,众人陪着簌簌又聊了会儿,同她讲做明星的一些趣事,直到展雨星注意到女孩精神不大好了,轻轻拉了一下贺映,与众人一起同她道了别,并且许诺下次有机会还会再来探望她。
簌簌恋恋不舍,让姐姐栗子帮她拍了张与大家的合照,才与几个哥哥轻声道了“再见”。
心脏离子通道病的猝死率其实很高,但没人会当着小女孩的面提,不管最后手术结果如何,留下值得纪念的东西才是此时最好的处理办法。
从簌簌病房出来以后,贺映亲自与栗子讲了微博的事情。
“因为你发了微博,我有点担心媒体会找上门来,如果有任何问题,可以联系我的经纪人。”贺映说着,一旁的颜海秋把自己的名片递出来。
栗子听话地接了:“好,谢谢您。”
“不客气,如果你不介意的话,那个微博尽量少用,可以注册一个新账号。对于一些网友的言论也不必回复,交给我们处理就可以。”
“我其实不太会用,还是请护士姐姐教我的。”栗子腼腆地笑了笑,她平时还要打工,几乎没时间玩手机,“所以您放心,我应该不会再登了。”
“好,祝你妹妹早日康复。另外,Windfall不会解散,一定会一直在,所以你和妹妹不要着急,让簌簌慢慢恢复。以后Windfall的演唱会,随时欢迎你们来听。”贺映很郑重地许下承诺。
栗子笑着点头:“好!”
栗子回了病房陪簌簌之后,院长婆婆又带着Windfall去探望了一下另外两个这次得到资助申请了手术治疗的病人,一个是MLD症候群患者,还有一个是原发性肺动脉高压症患者。两个人都是年纪不大的孩子,瘦弱又可怜,但很坚强,看到有人来探望,都很开心。
离开救助机构去往鞍樵省机场的车上,众人都很沉默,尤其展雨星,他撑着下巴盯着车窗外的景色发呆。
救助机构好几个患病的孩子都是早年被抛弃的孤儿,簌簌和栗子也是,再加上罕见病的药物或手术治疗都过于昂贵,如果不是有国家的补助金,“生存”二字对他们来说都只是妄想。
这让展雨星发现,世界各有参差,即使同为孤儿,他们也比自己生活的辛苦千万倍,更何况他还是在福利院各位长辈的照顾下长大的。
车子快开到机场时,展雨星突然开口:“那什么,你们喜欢什么颜色?回去买点彩绳,帮你们把娃娃编个绳挂着?”
“好啊好啊,我想挂手机上。”穆泽语迅速加入活跃气氛的行列。
武许“嗯”了声:“红色吧。”
“那我要银色。”文侃羲也道。
“穆哥要什么颜色?”展雨星看向光顾着活跃气氛,都还没说颜色的穆泽语。
穆泽语憨憨地笑着:“那我要酷黑。”
“好。”展雨星转过头,看着贺映,“你呢?墨蓝色?”
墨蓝色是贺映的应援色。
“我要金色。”贺映拉过展雨星的手,与他十指紧扣。
因为金色就像星星一样,亮闪闪的。
“好。”展雨星想,那他给自己做一个墨蓝色的编绳吧。
作者有话要说:关于罕见病,这里解释一下,是指发病率极低的疾病,但往往很多致死率也很高。
而且对于医药企业来说,罕见病因为发病率低,即使生产了对应的治疗药物,购买人数也基本不会达到让企业盈利的目的,所以对于医药企业来说,研制和生产罕见病药物是一种“吃力不讨好”的活儿。
即使有企业生产了对应的药物,价格也基本都是天价,普通人是完全负担不起的。
我们国家目前是有关于罕见病患者的补助政策的,至于捐款,那就是看社会各界爱心人士了。